Детей с редкими заболеваниями обеспечат лекарства на средства фонда «Круг добра»
Российских детей с орфанными, или редкими, заболеваниями обеспечат лекарствами за счет федерального фонда «Круг добра».
Российских детей с орфанными, или редкими, заболеваниями обеспечат лекарствами за счет федерального фонда «Круг добра». Соответствующий закон приняли депутаты Госдумы в третьем чтении. Это также касается жизнеугрожающих или хронических заболеваний.
Как отметили в пресс-службе Госдумы, закон вступит в силу с 1 января 2023 года.
Относительно врослых, также страдающих орфанными болезнями, депутатами тоже приняты решения.
«Взрослые, страдающие орфанными заболеваниями, будут обеспечиваться лекарствами за счет бюджета. Речь идет о больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), а также о лицах после трансплантации органов или тканей», — добавили в Госдуме.
Последние новости
На улице Кижеватова в Пензе сбили велосипедиста
В пятницу вечером в областном центре случилось дорожно-транспортное происшествие с участие.
Мошенники под видом риэлторов обманули на крупную сумму денег 32 пензенца
Приговором Ленинского районного суда г. Пензы 34-летний пензенец и 7 жительниц г. Пензы и Пензенской области в возрасте от 21 до 39 лет признаны виновными в мошенничестве.
О музее-юбиляре рассказали ульяновским школьникам сотрудники музея Радищева
К 85-летию музея В.Г. Белинского сотрудники музея А.Н. Радищева провели интеллектуально познавательную программу «Ты нас гуманно мыслить научил» в общеобразовательной школе села Ульяновка.
Все, что вам нужно знать об удалении родинок
Методы, риски и результаты