В Пензенской области маленькой пациентке с редким наследственным заболеванием закупили дорогостоящий лекарственный препарат

У ребенка установлен нейрональный цероидный липофусциноз 2 типа - ультра-редкое генетическое заболевание, при котором поражаются клетки головного мозга.

На территории Пензенской области в 2021 году президентским фондом «Круг добра» оказана помощь 8 детям с заболеваниями, в 2022 году грантополучателями стали 10 детей.

В пресс-службе министерства здравоохранения Пензенской области сообщили, что в рамках поддержки президентского фонда «Круг добра» маленькой пациентке Пензенской области с редким наследственным заболеванием был закуплен дорогостоящий лекарственный препарат «Церлипоназа-альфа», годовой курс лечения которого обходится в сумму около 50 миллионов рублей.

«Церлипоназа альфа» – единственный препарат, способный остановить развитие смертельной болезни: он замещает недостаток фермента трипептидилпептидазы 1, - отмечает заведующая неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова Ольга Понятова - Данный лекарственный препарат необходим ребенку по жизненным показаниям. Только благодаря поддержке фонда «Круг добра» появилась возможность обеспечивать этого ребенка и других юных пациентов с орфанными заболеваниями дорогостоящими препаратами».

Источник

Предложить новость