Врач объяснила жителям Пензенской области, зачем новорожденным берут кровь из пятки

Врач Пензенского областного центра общественного здоровья и медицинской профилактики Анастасия Филюшкина рассказала о важности неонатального скрининга новорожденных. Это лабораторное обследование малышей на заболевания наследственного и врожденного характера.

«Неонатальный скрининг, известный как «пяточный тест», проводят всем новорожденным без исключения. Анализ позволяет выявить наиболее распространенные генетические заболевания, которые представляют угрозу для жизни и здоровья ребенка.

Для проведения неонатального скрининга забор образцов крови осуществляют из пятки через 3 часа после кормления. Это делается в возрасте 24-48 часов жизни у доношенного и на седьмые сутки жизни у недоношенного младенца.

Столь ранняя диагностика вызвана необходимостью раннего выявления заболеваний, которые могут дебютировать уже в первые месяцы жизни. Скрининг дает возможность врачам своевременно начать лечение и избежать тяжелых осложнений», - рассказала специалист.

По словам врача по медицинской профилактике, наследственные и врожденные заболевания выявляются у 5% новорожденных, манифестируют в различные периоды жизни: 70 - 90% - в детском возрасте, примерно половина - уже на первом году жизни, ими обусловлено 40% ранней детской смертности.

«Подавляющее большинство этих заболеваний являются редкими (орфанными), их частота не превышает 1 случая на 10 тысяч населения. Достаточно большую часть из них научились выявлять сразу после рождения ребенка, для многих существует специфическое лечение. Если не упустить время, это лечение не потребует больших затрат», - отметила Анастасия Филюшкина.

Родители узнают о результатах тестирования своего ребенка только в том случае, если выявляются отклонения от нормы лабораторных показателей.

С 2006 года в России проводят неонатальный скрининг на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземию. С начала этого года программа неонаталь­ного скрининга на выявление редких заболеваний расширилась - всех младенцев проверяют уже на 36 наследственных и врожденных заболеваний.

Отметим, что расширение скрининга стало возможно потому, что появились современные методы диагностики и лечения.